Merkel Sejtes Karcinóma
Merkel sejtes karcinóma minősül agresszív típusú rák. Ez azt jelenti, hogy gyorsan terjedt (metasztatizáló) más testrészek, beleértve a nyirokcsomók, az agy, és a tüdőben. Áttétes rák nehezen kezelhető, és alacsony túlélési arány. Merkel hívás carcinoma ritka, így nehéz megbecsülni a pontos túlélési arány. A túlélési aránya azt mutatja meg az emberek hány százaléka az azonos típusú és színpadtechnikai a rák még mindig életben van egy előre meghatározott ideig a diagnózis után. Merkel sejtes carcinoma. Az American Cancer Society, a teljes ötéves túlélési arány MCC körülbelül 60 százalék. Ez azt jelenti, hogy mintegy 60 százaléka az emberek diagnosztizáltak Ügyfélközpont még mindig életben van öt év után. A kilátások attól függ, hogy korai a rák diagnózisa. A következő ötéves túlélési arány alapulnak szakaszban 1-től 4-diagnózis: szakaszban 1A: 80 százalék szakaszban 1B: 60 százalék szakaszban 2A: 60 százalék szakaszban 2B: 50 százalék szakaszban 3A: 45 százalék szakaszban 3B: 25 százalék 4. szakasz: 20 százalék Az emberek a legyengült immunrendszerű, vagy akik nagyon régi hajlamosak rosszabb kilátások.
A Merkel-Sejtes Bőrrák
Mi a Merkel-sejtes karcinóma? - Egészség Tartalom: Áttekintés A Merkel-sejtes karcinóma szakaszai Melyek a Merkel-sejtes karcinóma tünetei? Mi okozza a Merkel-sejtes karcinómát? Merkel-sejtes karcinóma diagnosztizálása Hogyan kezelik a Merkel-sejtes karcinómát? Melyek a Merkel-sejtes karcinóma lehetséges szövődményei? Mi a kilátás a Merkel-sejtes karcinómára? Bőrrák: a Melkel-sejtes carcinoma | Rákgyógyítás. Megelőzhető-e a Merkel-sejtes karcinóma? Áttekintés A Merkel-sejtes karcinómát (MCC) a bőr neuroendokrin karcinómájának is nevezik. Ez egy olyan típusú bőrrák, amely akkor fordul elő, amikor a bőrben a Merkel-sejtek néven ismert sejtek kontrollálatlanul nőnek. A rák általában egyetlen vöröses vagy lila csomóként jelentkezik a bőr azon részén, amely gyakran napfénynek van kitéve, például az arc, a nyak vagy a karok. Bár a bőrrák a leggyakoribb ráktípus az Egyesült Államokban, a Merkel-sejtes karcinóma ritka. Az Egyesült Államokban évente csak 1500 embernél diagnosztizálják az MCC-t. Az ilyen típusú rákkal diagnosztizált emberek többsége fehér és 70 év feletti.
Bőrrák: A Melkel-Sejtes Carcinoma | Rákgyógyítás
Ezeknél a betegeknél szubkután beadott kavrotolimodot vagy májmetasztázisokba adott IT-injekciót használnának. A kiterjesztéses szakaszának időközi adatai szerint a 2021. július 1-jei adatlezárási időpontig a II. fázisban 26 beteget kezeltek kavrotolimoddal, akik mindegyikénél az anti-PD-(L)1 terápia alatt dokumentált progressziót figyeltek meg, és közülük 17 beteg volt értékelhető. A 17 értékelhető betegből kilenc az MCC-kohorszba tartozott, és a RECIST v1. 1 kritériumok szerint egy MCC-betegnél teljes választ (CR), míg egy MCC-betegnél a betegség stabilizálódását sikerült elérni a kezeléssel. Az injektált és a nem injektált tumorléziók is teljesen megszűntek a CR-t elért MCC-betegnél, ami alátámasztja a kavrotolimod szisztémás hatását. A Merkel-sejtes bőrrák. A kezeléssel kapcsolatos mellékhatások (TRAE-k) többsége (93%) 1-es vagy 2-es fokozatú volt. A leggyakoribb TRAE-k az injekció beadásának helyén fellépő reakciók és az influenzaszerű tünetek voltak. Két betegnél fordult elő súlyos nemkívánatos esemény, amelyet a klinikai vizsgálatot végzők a kavrotolimoddal összefüggésben állónak értékelték.
A daganat a bőr kemény tapintású kitüremkedéseként, csomójaként jelenik meg. Színe változó, általában lilás, vöröses, rózsaszínes árnyalatokban látható. Mivel a daganat nem a bőr legfelső rétegéből indul ki, kezdetben az azt fedő bőrterület ép, gyakran fényes és húzódik, mivel a daganat gyors növekedését a bőr megnyúlása nem képes teljes mértékben követni. A tumor mérete hónapok alatt akár a több centiméteres nagyságot is elérheti. Az idő előrehaladásával a fedő bőrterület is elváltozásokat mutathat: vöröses érelváltozások, hámlások, pörkök, fekélyek kialakulása figyelhető meg. A daganat feletti terület vérezhet is. A daganat előszeretettel terjed a nyirokutakon és a vér közvetítésével, így nyirokcsomó- és távoli szervi áttétek alakulhatnak ki. A diagnózis felállítása a szövettani képen alapul, mely biopsziás vizsgálat után határozható meg, a daganatból vett minta alapján. A helyes eljárás esetén a szövettani mintavétel a daganatos terület teljes kimetszésével egyidőben történik meg. Mivel azonban a betegség nagyon ritka, ez nem mindig alakul így, és sokszor csak a biopszia után távolítják el a daganatos szöveteket.