Mikor Derül Ki A Baba Neme? | Momsandkids
16. hét AFP és HbsAg (hepattisz) vizsgálat anyai vérből. Előfordulhat, hogy ez alkalommal is végeztetnek cukorterhelést a kismamával. Beutalót az orvos ad a vizsgálat elvégzésére. 18. hét Orvosi vizsgálat, laboreredmények elemzése, vizeletteszt, vérnyomás mérése, ultrahang vizsgálat, magzati szívhang ellenőrzése, méhszáj vizsgálata. 19. hét Magzatmozgások otthoni megfigyelése 20. hét Genetikai ultrahang vizsgálat független vizsgáló orvossal. 22. hét Vizelet vizsgálat, vérnyomásmérés, a baba méreteinek ellenőrzése. 24-26. hét Cukorterhelés 3 db vérvétellel. Éhgyomorra, majd aztán glukóz oldat fogyaszását követően 1, majd 2 órával ismét vért vesznek. Beutalót kell vinni. A vizsgálat eredményével a 26. GENETIKAI ULTRAHANG. hét körül újra találkozás a szülészorvossal. Vérnyomás mérés, vizeletteszt, magzati szívhang vizsgálat, méhszáj vizsgálata. Rh negatív anyák esetén ekkor ellenanyagot is vizsgálnak. 29. hét. Vérnyomás mérés, vizeletteszt, méhszáj vizsgálata, magzati szívhang vizsgálat. Ultrahang vizsgálat. 32.
20 Hét Genetikai Ultrahang 7
07:40 Hasznos számodra ez a válasz? 3/4 anonim válasza: szia... én is ugyan igy vagyok én jövöhéten megyek genetikai uh-ra és én is 20 hetes leszek. és én is nagyon félek eredményem jo kivétel a 12. heti vérkép mert nem voltam jo evö. de a többi se volt sose gond de remélem nem is lesz. kitartás:D 2010. 08:57 Hasznos számodra ez a válasz? Kell aggódni a 18 hetes genetikai UH miatt?. 4/4 A kérdező kommentje: Köszi a bíztatást! Eddig minden eredményünk tökéletes, de benne van az emberbe az ez olyan komplex vizsgálatnak tűnik.. Köszi, hogy megnyugtattatok! Kapcsolódó kérdések:
20 Hét Genetikai Ultrahang 2
Bent egyébként két fiatalabb hölgy volt.
Amennyiben ez a szűrőmódszer 1:250 vagy ennél magasabb kockázatot mutat, az eredmény pozitív minősítésű, és további kromoszóma vizsgálatok javasoltak a diagnózis pontosítása érdekében. A teszt valamint az UH szűrés paramétereit felhasználva a betegség 95%-ban kiszűrhető. 2. Integrált-teszt (11-14. terhességi hét, és a 15-16. terhességi hét) Az Integrált-teszt a Down-kór kiszűrésének leghatékonyabb szűrőmódszere. Két fázisból áll, minkét vizsgálati fázis anyai vérből történik. Az első fázis optimálisan a 12. héten történik, a második fázis pedig a 15. vagy a 16. terhességi héten történik. Így az első és második trimeszterben mért paraméterek integrálásával adja meg a rendellenesség előfordulásának kockázatát, amit egy számítógépes algoritmus segítségével kapunk meg. Az arányok hasonlóak, 1:250 vagy a feletti kockázat esetén a vizsgálat pozitív minősítést kap, ekkor további kromoszóma vizsgálatok elvégzése javasolt. 20 hét genetikai ultrahang 7. Ezen teszt segítségével a Down-kór 94%-a kiszűrhető. 3. Quartett-teszt (15-20. terhességi hét) A Quartett-teszt a második trimeszterben anyai vérből történik, optimálisan a 15. vagy 16. terhességi héten.