Sinopharm Who Engedély

Friday, 12 July 2024
Főoldal Katasztrófa Megtörtént a kapcsolatfelvétel, de az engedélyezés még messze lehet. A Magyarországon már alkalmazott kínai Sinopharm vakcina fejlesztőjét képviselő cég tárgyalásokat kezdett az Európai Gyógyszerügynökséggel (EMA) - mondta az EMA vezetője egy tegnapi európai parlamenti meghallgatáson, az EU Monitor szerint. Emer Cooke hozzátette, a kapcsolatfelvételnek remélhetőleg az lesz a vége, hogy idővel hozzáfoghatnak a kínai vakcina vizsgálatához is. Az orosz Szputnyik V vakcinát az úgynevezett rolling review eljárás keretében már vizsgálja az EMA, Cooke erről azt mondta, a következő fázisban az oroszországi gyártóüzemek és a klinikai laboratóriumok szakértők által történő felkeresése lesz napirenden. Időpontot azonban sem a Szputnyik, sem a Sinopharm lehetséges engedélyezéséről nem mondott az EMA igazgatója. Gazdaság: Engedélyezte a Sinopharm oltóanyagát a WHO | hvg.hu. A Magyarországon használt kínai és orosz vakcina EU-s engedélyezése nem csak azért fontos, mert megerősítené a vakcinák biztonságosságát és hatásosságát, hanem azért is, mert uniós engedély hiányában bizonytalan, hogy az ilyen vakcinákkal beoltott magyar állampolgárok utazhatnak-e majd korlátozások nélkül külföldre.
  1. Gazdaság: Engedélyezte a Sinopharm oltóanyagát a WHO | hvg.hu

Gazdaság: Engedélyezte A Sinopharm Oltóanyagát A Who | Hvg.Hu

Viszont mivel ebben számos kritikát fogalmaznak meg, várhatóan az EUL-engedélyezés elhúzódhat. A legjobb hír az, hogy a BBIBP-CorV 2 adagja hatékony a felnőttek (18-59 évesek) PCR-rel megerősített Covid-19 megelőzésében. Viszont más esetében a WHO már elég bizonytalan a készítmény hatásainak bizonyíthatóságával kapcsolatban. A következő megállapításokat tették: Mérsékelten biztosak vagyunk abban, hogy a BBIBP-CorV egy vagy két adagját követő súlyos nemkívánatos események kockázata felnőtteknél (18-59 évesek) alacsony. Alacsony a bizalmunk a bizonyítékok minőségét illetően, hogy a BBIBP-CorV 2 adagja hatékony a PCR-rel megerősített Covid-19 megelőzésében idősebb felnőttek (≥60 évesek) esetében. Nagyon alacsony a bizalmunk a bizonyítékok minőségét illetően, hogy a BBIBP-CorV egy vagy két adagját követő súlyos nemkívánatos események kockázata idősebb felnőttek (≥60 év) esetében alacsony. Nagyon alacsony a bizalmunk a bizonyítékok minőségét illetően, hogy a BBIBP-CorV 2 adagja hatékony a PCR-rel megerősített Covid-19 megelőzésében olyan egyéneknél, akiknek társbetegségei vagy egészségi állapota növeli a súlyos Covid-19 kockázatát, amint azt a klinikai vizsgálatban is szerepeltették.

Összességében a WHO értékelése nagyban összecseng azokkal a jelzésekkel, amelyek az elmúlt hetekben érkeztek. A magyar kormány által közzétett, oltások utáni koronavírusos halálozási táblázat alapján is kérdésessé vált a Sinopharm hatékonysága. A Sinopharm hatékonyságát több nemzetközi példa is megkérdőjelezi. Az Egyesült Arab Emírségekben és Szerbiában is úgy találták, hogy több esetben nem alakult ki védettség a Sinopharmmal oltottak esetében, így harmadik dózisra lehet szükség. Meglehet a jóváhagyás ezen a héten Ugyanakkor egy tegnapi WHO-s sajtótéjékoztatón Mariângela Simão, a WHO főigazgató-helyettese úgy nyilatkozott, hogy még e hét végéig jóváhagyhatják a kínai Sinopharm és a Sinovac vakcinákat "Véglegesítjük a Sinopharm értékelését, de még mindig van néhány dokumentáció, amelyet várunk" - mondta. A Sinovac végső értékelése is elkészülhet május 5-ig, így arra számítunk, hogy mindkét kínai oltóanyag értékelése elkészül a hét végéig. Olvassa el ezt is! Kínai vakcina: mikortól ad védettséget a Sinopharm oltás?

Eladó Ház 13 Kerület